
Annais Continu 3mg/0,020mg Filmomh Tabl 13 X 28
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Levering aan huis of op je werk
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Orale anticonceptie.
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stoffen in dit middel zijn ethinylestradiol en drospirenon.
• Elke roze werkzame filmomhulde tablet bevat 0,02 milligram ethinylestradiol en 3 milligram drospirenon.
• De witte filmomhulde tabletten bevatten geen werkzame bestanddelen.
De andere stoffen in dit middel zijn:
• Roze werkzame filmomhulde tabletten: lactosemonohydraat, voorgegelatineerd zetmeel (maïs), povidon K-30 (E1201), croscarmellose natrium, polysorbaat 80, magnesiumstearaat (E572), poly(vinylacohol), titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk (E553b), geel ijzeroxide E172), rood ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172).
• Witte niet-werkzame filmomhulde tabletten: watervrij lactose, povidon K-30 (E1201), magnesiumstearaat (E572), poly(vinylalcohol), titaandioxide (E171), macrogol 3350, talk (E553b).
Hieronder volgt een lijst met bijwerkingen die in verband zijn gebracht met het gebruik van Annaïs Continu.
Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 tot 10 op de 100 gebruiksters)
-
Stemmingswisselingen
-
Hoofdpijn
-
Misselijkheid
-
Pijnlijke borsten, menstruatieklachten zoals onregelmatig optredende menstruaties, wegblijven van de bloeding
Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 tot 10 op de 1.000 gebruiksters)
-
Depressie, zenuwachtigheid, slaperigheid
-
Duizeligheid, 'slapen' van een deel van het lichaam
-
Migraine, spataderen, hoge bloeddruk
-
Buikpijn, overgeven, gestoorde spijsvertering, winderigheid, maagontsteking, diarree
-
Acne, jeuk, huiduitslag
-
Pijnen en pijntjes zoals rugpijn en pijn in de ledematen, spierkramp
-
Vaginale schimmelinfectie, pijn onder in de buik (bekken), groter worden van de borsten,
goedaardige knobbeltjes in de borst, bloedverlies uit de vagina (wat meestal overgaat als u verder
gaat met de behandeling), afscheiding uit de vagina, opvliegers, ontsteking van de vagina (vaginitis),
menstruatiestoornissen, pijnlijke menstruatie, lichtere bloedingen, zware bloedingen, vaginale
droogheid, afwijkend uitstrijkje, minder zin in seks (verlaagd libido)
-
Gebrek aan energie, meer zweten dan normaal, vocht vasthouden
-
Toename van het lichaamsgewicht
Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij 1 tot 10 op de 10.000 gebruiksters)
Neem Annaïs Continu niet
-
als u een bloedstolsel in een bloedvat van uw benen (diepe veneuze trombose, DVT), uw longen (longembolie, PE) of ander orgaan heeft (of ooit heeft gehad);
-
als u weet dat u een stoornis heeft die uw bloedstolling beïnvloedt – bijvoorbeeld proteïne C-deficiëntie, proteïne S-deficiëntie, antitrombine III-deficiëntie, factor V-Leiden of antistoffen tegen fosfolipiden;
-
als u geopereerd moet worden of u bent gedurende lange tijd niet op de been (zie rubriek 'Bloedstolsels');
-
als u ooit een hartaanval of beroerte heeft (gehad);
-
als u angina pectoris (een aandoening die hevige pijn in de borst veroorzaakt en een eerste verschijnsel van een hartaanval kan zijn) of een transiënte ischemische aanval heeft (TIA – voorbijgaande symptomen van een beroerte), of ooit heeft gehad;
-
als u een van de volgende ziektes heeft, die het risico op een bloedstolsel in de slagaderen kunnen verhogen:
ernstige diabetes (suikerziekte) met beschadiging van bloedvaten,
ernstig verhoogde bloeddruk,
een ernstig verhoogd vetgehalte in uw bloed (cholesterol of triglyceriden),
een aandoening die hyperhomocysteïnemie wordt genoemd.
-
als u een type migraine dat 'migraine met aura' wordt genoemd heeft (of ooit heeft gehad);
-
als u een leveraandoening heeft (of ooit heeft gehad) en de werking van uw lever nog niet normaal is;
-
als uw nieren niet goed werken (nierinsufficiëntie);
-
als u een gezwel in de lever heeft (of ooit heeft gehad);
-
als u borstkanker of kanker van de geslachtsorganen heeft (of ooit heeft gehad), of als er een vermoeden is dat u dat heeft;
-
als u bloedverlies uit uw vagina heeft en de oorzaak niet duidelijk is;
-
als u allergisch bent voor ethinylestradiol of drospirenon of voor een van de stoffen in dit middel.
Gebruikelijke dosering
- De tabletten moeten elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip worden ingenomen, eventueel met wat vloeistof, in de volgorde die op de strip staat aangegeven.
- Gedurende 28 dagen moet dagelijks één tablet worden ingenomen.
- Elke volgende blisterverpakking wordt gestart de dag na de laatste tablet.
- Gewoonlijk begint een dervingsbloeding op dag 2-3 na de start van de placebotabletten (laatste rij) en mogelijk is de bloeding nog niet opgehouden voor de volgende blisterverpakking wordt gestart.
Bij het vergeten innemen van meer dan 12 uur (of bij braken/diarree binnen de 3 - 4 uur na inname)
DAG 1-7
- Het vergeten tablet innemen en het gebruik normaal voortzetten.
- Een barrièremiddel (condoom) gebruiken gedurende 7 dagen.
DAG 8-14
- De vergeten tablet innemen en het gebruik normaal voortzetten.
- Geen aanvullende anticonceptie nodig als de tabletten gedurende de vorige 7 dagen correct werden ingenomen. Zo niet: barrièremiddel (condoom).
DAG 15-24
- Of innemen van het laatste vergeten tablet en de resterende werkzame tabletten tot deze op zijn en de 4 placebotabletten weggooien. Na het laatste werkzame tablet van de strip moet direct een nieuwe strip begonnen worden.
- Of stoppen met het innemen van de werkzame tabletten uit de huidige strip. De placebotabletten van de laatste rij gedurende 4 dagen innemen (inclusief de dagen waarop de tabletten niet ingenomen werden) en na die periode doorgaan met de volgende strip.
- Geen aanvullende anticonceptie nodig als de tabletten gedurende de vorige 7 dagen correct werden ingenomen, zo niet barrièremiddel (condoom).
DAG 25-28
- De placebotabletten van de laatste (vierde) rij kunnen worden verwaarloosd. Gooi de vergeten tabletten weg.
CNK | 3326006 |
---|---|
Organisaties | Ceres Pharma, Mithra Pharmaceuticals |
Merken | Mithra |
Breedte | 80 mm |
Lengte | 90 mm |
Diepte | 65 mm |
Hoeveelheid verpakking | 13 |
Actieve ingrediënten | drospirenon, placebo |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |