Algostase Mono 500 Tube 2 X 16 Comp Eff

Koorts en pijn.

Welke stoffen zitten er in dit middel?Het actieve bestanddeel is paracetamol (500 mg gebonden door povidon).

De andere bestanddelen zijn Ascorbinezuur - Citroenzuur - Lactose – Povidone - Sorbitol – Natriumbicarbonaat - Natriumssaccharine– Leucine – Citroenaroma om een tablet te maken.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Neemt u naast Algostase Mono 500 mg nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

• Paracetamol niet gelijktijdig innemen met alcohol, kalmeermiddelen die barbituraten bevatten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide of rifampicine omdat die de levertoxiciteit van paracetamol kunnen versterken.

• Ook niet gelijktijdig innemen met antireumatische middelen (probenicide), metoclopramide, domperidon, cholestyramine, actieve kool, zidovudine, of hormonale anticonceptiva, tenzij de arts het zo voorschrijft.

• Paracetamol kan de meting van de glycemie en de bepaling van de uremie verstoren.

• Voorzichtigheid is geboden bij epileptische patiënten die behandeld worden met barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of lamotrigine.

• De inname van paracetamol gedurende meerdere dagen kan het bloedingsrisico doen toenemen.

In dit geval is een regelmatige controle van de International Normalised Ratio (INR) aanbevolen. Het bloedingsrisico kan toenemen bij gelijktijdige inname van orale anticoagulantia of vitamine K antagonisten.

• Chlooramfenicol omdat paracetamol de toxiciteit van chlooramfenicol kan verhogen.

• Flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën doodt), omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen (metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden behandeld (zie rubriek 2).

4. Mogelijke bijwerkingen Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen zijn weergegeven per orgaanklasse en volgens frequentie van optreden. De volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen per frequentie - Zeer vaak (≥1/10) - Vaak (≥1/100, <1/10) - Soms (≥1/1000, <1/100) - Zelden (≥1/10000, <1/1000) - Zeer zelden (<1/10000) - Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem/orgaanklassen zelden (>1/10.000, <1/1.000) zeer zelden (<1/10.000) Frequentie niet gekend Bloedvataandoeningen hypotensie Hartaandoeningen myocardnecrose Bloed- en lymfestelsel- aandoeningen thrombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie hemolytische anemie, agranulocytose anemie Immuunsysteem-aandoeningen allergische reacties, allergische reacties die stopzetten van de behandeling vereisen anafylactische shock Zenuwstelsel-aandoeningen hoofdpijn Maagdarmstelsel-aandoeningen buikpijn, diarree, nausea, braken, constipatie, bloedingen, pancreatitis Lever- en galaandoeningen gestoorde leverfunctie (verhoging transaminases), leverfalen, levernecrose, icterus, Hepatotoxiciteit hepatitis Huid- en onderhuidaandoeningen pruritus, rash, zweten, angio-oedeem (Quincke-oedeem), urticaria, erythema Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld Nier- en urineweg- aandoeningen steriele pyurie (troebele urine), nerinsufficiëntie nefropathieën (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses Algemene aandoeningen en toedieningsplaats-stoornissen duizeligheid, malaise Letsels, intoxicaties en verrichtings-complicaties overdosis en intoxicatie Langdurige inname van een hoge therapeutische dosis paracetamol (vanaf 2g, of 4 bruistabletten per dag) kan nefaste effecten hebben voor de nieren en leiden tot een chronische hepatitis. Dat rechtvaardigt voorzichtigheid vooral bij een reeds bestaande leveraandoening.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Herhaalde toediening van paracetamol moet worden vermeden bij patiënten met een laag hemoglobine-gehalte of met een hart-, long-, nier- of leveraandoening.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.

Paracetamol heeft geen ontstekingsremmende werking.

Geen alcohol innemen tijdens de behandeling met paracetamol.

Als u van uw arts weet dat u bepaalde suikers niet verdraagt, contacteer hem/haar dan alvorens dit geneesmiddel te nemen.

De behandeling niet verlengen. Langdurig gebruik, behalve onder medisch toezicht, kan schadelijk zijn.

De maximale dosis mag in geen geval overschreden worden. Om het risico van een overdosis te vermijden, mogen geen andere paracetamol-bevattende producten gelijktijdig ingenomen worden.

Volwassenen en kinderen > 12 jaar

• 1 tablet om de 6 à 8 uur
• Min. 4 u interval tussen 2 innames
• Max. 2 tabletten /inname, max. 6 tabletten per 24 uur

Toedieningswijze

• De tablet in een half glas water oplossen
• De tube onmiddellijk na gebruik hermetisch dichtschroeven