Almogran Comp 12 X 12,5mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Levering aan huis of op je werk
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Migraine
Welke stoffen zitten er in Almogran?
De werkzame stof in Almogran is almotriptan 12,5 mg (als almotriptan-D,L-waterstofmalaat).
De andere stoffen in Almogran zijn:
Tabletkern: mannitol (E421), microkristallijne cellulose, povidon, natriumzetmeelglycolaat, natriumstearylfumaraat
Omhulling: hydroxypropylmethylcellulose, titaandioxide (E171), polyethyleenglycol 400, carnaubawas
Almotriptan mag niet gelijktijdig ingenomen worden met geneesmiddelen die ergotamine bevatten, welke ook gebruikt worden voor de behandeling van migraine. Nochtans mogen die geneesmiddelen na elkaar worden ingenomen: op voorwaarde dat er voldoende tijd tussen de inname van elk geneesmiddel ligt. na inname van almotriptan, is het aangeraden om ten minste 6 uur te wachten vooraleer ergotamine in te nemen na inname van ergotamine, is het aangeraden om ten minste 24 uur te wachten vooraleer almotripan in te nemen
Licht uw arts in
-
als u geneesmiddelen inneemt die worden gebruikt om een depressie te behandelen, zoals monoamino-oxidaseremmers (bv. moclobemide), selectieve serotonineheropnameremmers (bv. fluoxetine) of serotonine- en noradrenaline-heropnameremmers (bv. venlafaxine), omdat die een serotoninesyndroom kunnen veroorzaken, een mogelijk levensbedreigende medicamenteuze reactie. Mogelijke symptomen van het serotoninesyndroom zijn: verwardheid, rusteloosheid, koorts, zweten, ongecoördineerde bewegingen van de ledematen of de ogen, oncontroleerbare spierschokken of diarree
-
als u sint-janskruid (Hypericum perforatum) inneemt, omdat dat de kans op bijwerkingen kan verhogen.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Bijwerkingen die vaak optreden (kan tot 1 op 10 mensen treffen):
duizeligheid
slaperigheid (somnolentie)
misselijkheid
braken
vermoeidheid
Bijwerkingen die soms optreden (kan tot 1 op 100 mensen treffen):
gevoel van tintelingen, prikkelingen of een verdoofd gevoel van de huid (paresthesie)
hoofdpijn
rinkelend, schreeuwend of klikkend geluid in de oren (oorsuizen - tinnitus)
hartbonzen (hartkloppingen)
beklemming in de keel
diarree
ongemak bij de vertering van voedsel (dyspepsie)
droge mond
spierpijn (myalgie)
botpijn
pijn in de borstkas
zwaktegevoel (asthenie)
Bijwerkingen die zeer zelden optreden (kan tot 1 op 10 000 mensen treffen):
spasme van de bloedvaten van het hart (coronaire vasospasme)
hartinfarct
verhoogde hartslag (tachycardie)
Frequentie niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
allergische reacties (overgevoeligheidsreacties), inclusief mond-, keel- of hand-oedeem (angio- oedeem)
ernstige allergische reacties (anafylactische reacties)
toeval
gezichtsstoornissen, wazig zicht (gezichtsstoornissen kunnen ook optreden tijdens een migraineaanval zelf)
intestinaal vasospasme, wat kan leiden tot schade aan de ingewanden (intestinale ischemie). U kan buikpijn en bloederige diarree krijgen.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Zoals andere 5-HT1B/1D-receptoragonisten mag almotriptan niet worden gebruikt bij patiënten met antecedenten, symptomen of tekenen van ischemisch hartlijden (myocardinfarct, angina pectoris, gedocumenteerde stille ischemie, Prinzmetal-angor) of ernstige hypertensie en ongecontroleerde lichte tot matige hypertensie.
Patiënten met antecedenten van een cerebrovasculair accident (CVA) of transient ischemic attack (TIA). Perifeer vaatlijden.
Almotriptan mag ook niet worden toegediend samen met ergotamine, ergotaminederivaten (waaronder methysergide) en andere 5-HT1B/1D-agonisten.
Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
Volwassenen
- 1 tablet /crisis, zo snel mogelijk
- Max. 2 tabletten /24u
- Min. 2 u interval tussen 2 innames
- Als een patiënt niet reageert op de eerste dosis, mag deze geen tweede dosis nemen voor dezelfde aanval
Toedieningswijze
- Innemen met voldoende vloeistof
- Met of zonder voedsel
| CNK | 2337038 |
|---|---|
| Organisaties | Almirall |
| Merken | Almirall |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 103 mm |
| Diepte | 22 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 12 |
| Actieve ingrediënten | almotriptan waterstofmalaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |