Loramet Comp. 30 X 1mg

Slaapstoornissen

Welke stoffen zitten er in LORAMET?

LORAMET 1 mg:

De werkzame stof in LORAMET is: elke tablet bevat 1 mg lormetazepam.

De andere stoffen in LORAMET zijn: lactose, maïszetmeel, povidon en magnesiumstearaat.

LORAMET 2 mg:

De werkzame stof in LORAMET is: elke tablet bevat 2 mg lormetazepam.

De andere stoffen in LORAMET zijn: lactose, maïszetmeel, povidon en magnesiumstearaat.

• hoofdpijn

Vaak (kunnen optreden bij 1 tot10 van 100 patiënten)

• angst,
• verminderd libido (minder seksueel verlangen),
• vertraagd denken,
• duizeligheid,
• slaperigheid,
• aandachtsstoornis,
• geheugenverlies (amnesie),
• spraakstoornissen, articulatiestoornis,
• smaakverandering,
• snellere hartslag (tachycardie),
• spijsverteringsstoornissen (misselijkheid, braken, constipatie, buikpijn),
• droge mond,
• jeukende huid (pruritus),
• moeite met plassen (mictiestoornissen),
• asthenie (gebrek aan spierkracht, gevoel van vermoeidheid of duizeligheid),
• hyperhidrosis (overmatig zweten),
• malaise (slecht gevoel met dreigend bewustzijnsverlies).

Zeer zelden (kunnen optreden bij 1 op 10.000 patiënten)

• allergische reacties,
• syndroom van onaangepaste secretie van het antidiuretische hormoon (dat de heropname van vocht door de nieren bevordert in geval van uitdroging),
• gezichtsstoornissen (zoals wazig zicht en dubbelzien),
• verlaagde bloeddruk (hypotensie),
• ademhalingsinsufficiëntie,
• apnoe (onvrijwillig stoppen met ademen),
• verslechtering van het slaapapneusyndroom,
• verslechtering van obstructief longlijden,
• verhoging van bepaalde leverenzymen (transaminasen, alkalische fosfatasen),
• allergische huidreacties.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

LORAMET is gecontra-indiceerd bij patiënten met :
- een slaap-apnoesyndroom;
- een ernstige respiratoire insufficiëntie;
- myasthenia gravis;
- een ernstige leverinsufficiëntie;
- een gekende overgevoeligheid voor benzodiazepinen of voor één van de bestanddelen van LORAMET.
LORAMET is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar, behalve wanneer zijn gebruik beperkt is tot zeldzame specifieke indicaties, na beslissing en onder toezicht van een specialist (neuropediater of psychiater).

Volwassenen en kinderen > 12j

• 1 à 2 mg voor het slapengaan
• Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie, en bij bejaarden en verzwakte patiënten

Toedieningswijze

• De tabletten worden een half uur voor het slapengaan met een weinig water ingenomen