Masti-kel Inj 20x10g

Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doeldiersoort(en): Er bestaat een evolutie naar selectie van antimicrobiële resistentie bij sommige pathogene micro-organismen. Het gebruik van het diergeneesmiddel zou moeten gebaseerd zijn op een gevoeligheidstest. Gebruik van het diergeneesmiddel dat afwijkt van de instructies gegeven in de bijsluiter kan de prevalentie van bacteriën resistent aan penicilline en neomycine verhogen, en kan het effect van een behandeling met stoffen van dezelfde klasse verminderen door mogelijke kruisresistentie. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Penicillines en cefalosporines kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken na injectie, inademen, inname of huidcontact. Overgevoeligheid voor penicillines kan leiden tot kruisreacties tegenover cefalosporines en omgekeerd. Allergische reacties tegenover deze substanties kunnen occasioneel ernstig zijn. Werk niet met dit diergeneesmiddel wanneer u overgevoelig bent of wanneer men u heeft aangeraden niet met dergelijke diergeneesmiddelen te werken. Hanteer dit diergeneesmiddel met grote voorzichtigheid om blootstelling te voorkomen en neem alle aanbevolen voorzorgsmaatregelen. In geval van contact met ogen of huid, was onmiddellijk met water. Indien er na blootstelling symptomen optreden zoals huiduitslag dient onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en deze bijsluiter of het etiket te worden getoond. Zwelling van het aangezicht, lippen of ogen, of moeilijkheden bij het ademen zijn ernstigere symptomen die dringende medische aandacht vereisen. Was de handen na gebruik. Dracht en lactatie: Deze zalf is bestemd om aan lacterende dieren te worden toegediend.

Kan tijdens de dracht worden gebruikt.

Behandeling van mastitis veroorzaakt door micro-organismen die penicilline en/of neomycine gevoelig zijn.

Doos met 20 injectoren van 10 g.

1 injector met 10 g bevat :

Benzylpenicillin procaine 300.000 IE (equivalent aan 300 mg benzylpenicilline procaine)

Neomycine sulphate 500.000 IE (equivalent aan 500 mg neomycine base)

Algemene anesthetica en spierrelaxantia potentialiseren de neuromusculaire blokkerende effecten van aminoglycosiden, waardoor acute paralyse en apnoe kan optreden.

7. Bijwerkingen Lacterende koeien Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Overgevoeligheidsreacties1 Onbepaalde frequentie (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens) Nieraandoening2 1 veroorzaakt door penicilline. Blootstelling kan mogelijks leiden tot kruisreacties met andere beta- lactams. 2 nefrotoxische effecten kunnen voorkomen na toedienen van neomycine Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen, de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: https://www.fagg.be/nl/diergeneeskundig_gebruik/geneesmiddelen/geneesmiddelen/farmacovigilantie/ melden_van_bijwerkingen

Niet gebruiken bij dieren met gekende overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen.

Dracht en lactatie: Deze zalf is bestemd om aan lacterende dieren te worden toegediend.

Kan tijdens de dracht worden gebruikt.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE Van gebruik

De uier eerst leegmelken, de tepels reinigen en de tepelopening vooraf ontsmetten. Na reiniging van de tepel, de inhoud van één injector aanbrengen in het aangetaste kwartier. De toediening dient 3 keer te gebeuren met tussenpozen van 24 uur.