Pravastatine Teva 40mg Tabl 98

Pravastatine behoort tot een groep geneesmiddelen, die statines worden genoemd (of HMG-CoAreductaseremmers). Het verhindert de productie van cholesterol door de lever en vermindert zo het gehalte
van cholesterol en andere vetten (triglyceriden) in uw organisme. Overtollig cholesterol hoopt zich op op de
wand van de bloedvaten en verstopt die.
Deze situatie wordt aderverharding of atherosclerose genoemd en kan het volgende veroorzaken:

• angina pectoris (angor), wanneer een hartvat gedeeltelijk verstopt is,
• een hartaanval, wanneer een hartvat volledig verstopt is,
• een hersenberoerte, wanneer een hersenbloedvat volledig verstopt is

• De werkzame stof in dit geneesmiddel is natriumpravastatine. Elke tablet bevat respectievelijk 20 of 40
  mg natriumpravastatine.
• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn lactose, povidon (PVP K-30), crospovidon,
  calciumwaterstoffosfaat (E341), natriumstearylfumaraat, microkristallijne cellulose (E460),
  croscarmellose natrium (E466), 20 mg: geel ijzeroxide (E172), 40 mg: quinoline geel (E104) en briljant
  blauw FCF (E133).

Als u een geneesmiddel genaamd "vitamine K antagonist", gebruikt voor de behandeling en het voorkomen van bloedstolsels, informeer uw arts voordat u Pravastatine Teva inneemt, want het gelijktijdig gebruik van vitamine K-antagonisten en Pravastatine Teva zou de resultaten kunnen verhogen van bloedonderzoek gebruikt om de behandeling met vitamine K-antagonisten te bewaken.

Als u ook een geneesmiddel gebruikt dat uw vetgehalte in het bloed doelt dalen (van het harstype zoals colestyramine en colestipol), dan moet deze behandeling 1 uur voor of 4 uur na de inname van het hars worden ingenomen. Deze voorzorg moet worden genomen omdat het hars de absorptie van Pravastatine Teva kan beïnvloeden als de twee geneesmiddelen te kort na elkaar worden ingenomen.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Als het volgende gebeurt, stop de inname van de tabletten en raadpleeg onmiddellijk uw arts of ga naar de spoeddienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

 een allergische reactie (zwelling van het gelaat of de hals, spier- en gewrichtspijn, netelroos, koorts, blozen, kortademigheid).

Dit is een zeer ernstige maar zeldzame bijwerking. U moet dringend medisch advies inwinnen of in het ziekenhuis opgenomen worden.

Raadpleeg uw arts zo snel mogelijk en stop de inname van Pravastatine Teva als u:

 onverklaarde of aanhoudende pijn, gevoeligheid, zwakte of krampen in uw spieren ontwikkelt, in het bijzonder als u zich tegelijk misselijk voelt of als u koorts hebt.

In zeer zeldzame gevallen kan dit evolueren naar een ernstige en potentieel levensbedreigende aandoening, rhabdomyolyse genoemd.

De volgende bijwerkingen werden soms gemeld en kunnen bij maximaal 1 op 100 personen optreden:

 duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn of slaapstoornissen waaronder slapeloosheid.

 wazig of dubbel zicht.

 indigestie, misselijkheid, braken, buiklast of -pijn, diarree of constipatie, winderigheid.

 jeuk, puistjes, urticaria, rode vlekken, problemen met het haar of de hoofdhuid (zoals haaruitval).

 blaasproblemen (pijnlijk of vaker plassen, 's nachts moeten plassen) en seksuele moeilijkheden.

 spier- en gewrichtspijn, een ontsteking van de pezen die kan worden gecompliceerd door een peesruptuur.

De volgende bijwerkingen werden zelden gemeld en betroffen minder dan 1 van de 1000 patiënten:

 gevoeligheid voor zonlicht.

De volgende bijwerkingen zijn zeer zeldzaam en kunnen bij maximaal 1 op 10.000 personen optreden):

 problemen bij aanraking waaronder een brandend of tintelend gevoel of een verdoofd gevoel, wat kan wijzen op een zenuwaandoening.

 een ernstige huidaandoening (pseudolupoïd erytheemsyndroom).

 een ontsteking van de lever of de pancreas; geelzucht (herkenbaar aan het geel worden van de huid

en van het oogwit); een zeer snelle vernietiging van de levercellen (snelle levernecrose).

 een ontsteking aan een of meer spieren leidend tot spierpijn of -zwakte (myositis of polymyositis of dermaomyositis), spierpijn of -zwakte.

 verhoging van de transaminasen (groep van enzymen die zich van nature in het bloed bevinden), wat kan wijzen op een leveraandoening. Uw arts kan u regelmatige bloedtests voorschrijven, om ze in het oog te houden.

Bijwerkingen met onbekende frequentie:

 constante spierzwakte, leverfalen, spierscheuring.

 myasthenia gravis (een ziekte die algemene spierzwakte veroorzaakt, in sommige gevallen in spieren die worden gebruikt bij de ademhaling).

• u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6
  van deze bijsluiter.
• als u zwanger bent, denkt zwanger te kunnen zijn of als u borstvoeding geeft (zie Zwangerschap en
  borstvoeding);
• als u momenteel lijdt aan een leverziekte (progressieve leveraandoening);
• als uit verschillende bloedanalyses blijkt dat uw lever abnormaal werkt (verhoging van het gehalte aan
  leverenzymen in het bloed).

Pravastatine Teva kan worden ingenomen tijdens of buiten de maaltijden, met een half glas water.
De geadviseerde dosering is:
Volwassenen

• Bij de behandeling van een te hoog cholesterol- en vetgehalte in het bloed: De gebruikelijke dosering
  is 10-40 mg eenmaal per dag, bij voorkeur 's avonds.
• Ter preventie van hart- en bloedvatziekten: De gebruikelijke dosering is 40 mg per dag, bij voorkeur 's
  avonds.

De maximale dagelijkse dosis van 40 mg mag niet worden overschreden. Uw arts zal u meedelen welke
dosis geschikt voor u is.

CNK	2234920
Organisaties	Arega, Teva Belgium
Merken	Teva
Breedte	65 mm
Lengte	115 mm
Diepte	44 mm
Hoeveelheid verpakking	98
Actieve ingrediënten	pravastatine natrium
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter