Renepho 435mg/235mg Filmomh Tabl 180

Hyperfosfatemie

• De werkzame stoffen in dit middel zijn calciumacetaat en magnesiumcarbonaat, zwaar.

Elke filmomhulde tablet bevat:

435 mg calciumacetaat, overeenkomend met 110 mg calcium en 235 mg magnesiumcarbonaat, zwaar overeenkomend met 60 mg magnesium.

• De andere stoffen in dit middel zijn zetmeel, gepregelatineerd (van maïs), maïszetmeel, sucrose, gelatine, croscarmellose natrium en magnesiumstearaat, gezuiverde ricinus olie en hypromellose.

Gebruikt u naast Renepho nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Geen van de orale geneesmiddelen genoemd in deze bijsluiter dienen te worden ingenomen in de periode van 2 uur vóór en 3 uur na de inname van Renepho.

Zelfs als u Renepho gebruikt zoals voorgeschreven, kan Renepho de effecten van andere geneesmiddelen beïnvloeden als gevolg van het effect op de hoeveelheid calcium en magnesium in het bloed.

 Renepho kan de spiegels verlagen en daarmee de werking van de volgende geneesmiddelen verminderen:

• antibiotica, zoals tetracyclines, doxycycline, enkele cefalosporines zoals cefpodoxime en cefuroxime, enkele quinolonen zoals ciprofloxacine en norfloxacine, nitrofurantoïne

• bisfosfonaten, zoals alendronaat en risendronaat, geneesmiddelen voor de behandeling van botziektes

• fluorides, ter preventie en behandeling van cariës en botziektes

• ketoconazol, een geneesmiddel om schimmelinfecties te behandelen

• estramustine, een geneesmiddel om prostaatkanker te behandelen

• anticholinerge stoffen, middelen ter behandeling van de ziekte van Parkinson en prikkelbare blaas

• zink

• urso- en chenodesoxycholinezuur, middelen tegen galstenen

• halofantrine, een geneesmiddel ter behandeling van malaria

• orale ijzer-preparaten

• digoxine (een hartglycoside), een geneesmiddel ter bevordering van de pompkracht van het hart

• penicillamine, een geneesmiddel ter behandeling van chronische ontstekingen van de gewrichten

• levothyroxine, een geneesmiddel gebruikt bij onvoldoende werking van de schildklier

• hypoxie-induceerbare factor, prolylhydroxylaseremmers (HIF-PHI), geneesmiddelen voor de behandeling van bloedarmoede, zoals vadadustat, roxadustat en molidustat.

 De concentratie calcium moet gecontroleerd worden indien Renepho en de volgende middelen of preparaten worden gebruikt:

• vitamine D-preparaten

• bepaalde plaspillen, zoals hydrochloorthiazide

• oestrogenen, zoals vrouwelijk geslachtshormonen

• vitamine A-preparaten

omdat de calciumspiegel in uw lichaam kan stijgen.

 Renepho kan de calcium- of magnesiumwaarden verhogen in geval van gelijktijdige inname met maagzuurremmers (gebruikt om brandend maagzuur te verlichten) en/of supplementen die calcium of magnesium bevatten.

 Renepho kan de calciumconcentraties verhogen en daarmee de werking van de volgende middelen:

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

 maagdarmstelselaandoeningen, zoals

• zachte ontlasting

• misselijkheid

• gebrek aan eetlust

• een vol gevoel hebben

• oprispingen (boeren)

• verstopping

• diarree

 verhoging van calcium in het bloed, wat kan optreden zonder symptomen of in verband met

symptomen zoals:

• verstopping

• gebrek aan eetlust

• ziek voelen

• ziek zijn

 verhoging van magnesium in het bloed, meestal zonder symptomen

soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

 matig tot ernstig verhoogde calciumspiegel in het bloed, die in verband gebracht kan worden met de

volgende klachten:

• verstoord bewustzijn, zoals verwardheid, desoriëntatie, buiten bewustzijn (stupor), en zelfs

coma

• spierzwakte en algehele zwakte

• verwarring

• verhoogde uitscheiding van calcium in de urine

• verminderde verzuring van het bloed

• hartritmestoornissen

• hoge bloeddruk

• verharding van weefsel (afzetting van calciumzouten)

 matig tot ernstig verhoogde magnesiumspiegel in het bloed, die in verband gebracht kan worden met

de volgende klachten:

• moeheid

• spierzwakte

• slaperigheid tot verminderd bewustzijn

• verlaagde polsslag

• verlaging van de bloeddruk

zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers):

 verhoogde kaliumspiegel in het bloed

 verstoorde balans van mineralen in het bot

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

 als u allergisch bent voor calciumacetaat, magnesiumcarbonaat of een van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 als de fosfaatspiegel in uw bloed te laag is

 als u last heeft van een verhoogde calciumspiegel in uw bloed.

 als u last heeft van een verhoogde magnesiumspiegel in uw bloed en/of de bijbehorende symptomen

 als u last heeft van een hartritmestoornis 3e graads AV-blok genaamd

 als u last heeft van spierzwakte, inclusief die van de oogspieren en zwakte van de spieren die worden gebruikt bij slikken, kauwen en ademen (myastenia gravis).

Volwassenen

• Startdosis: 3 tabletten per dag
• Gewoonlijke dosis: 3 tot 10 tabletten per dag, afhankelijk van de fosfaatwaarde in het serum
• Max. dosis: 12 tabletten per dag

Toedieningswijze

• Alleen bij een maaltijd, met voldoende vloeistof
• De dosis verdelen overeenkomstig het aantal maaltijden per dag (bvb. in 3 dosissen verdelen)
• De tabletten niet pletten of kauwen. Eventueel de tabletten langs de breuklijn breken, onmiddellijk voor het inslikken, om de ontwikkeling van een azijnzure smaak te vermijden

CNK	2672491
Organisaties	Vifor (Fresenius) Pharma Belgie
Merken	Vifor
Breedte	75 mm
Lengte	73 mm
Diepte	80 mm
Hoeveelheid verpakking	180
Actieve ingrediënten	calcium acetaat, magnesium carbonaat
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter