Rompun Sol Inj 2% 25ml

Doeldieren : Paard, rund, hond en kat.

Xylazine is een sedativum, analgeticum en spierrelaxans voor toepassing bij runderen, paarden,

honden en katten.

Het kan gebruikt worden op 3 verschillende manieren:

1. Alleen, als tranquillizer, om de behandeling, het vasthouden en het transport van dieren te

vergemakkelijken of om het mogelijk te maken speciale klinische onderzoeken uit te voeren

(bv. catheterisatie, radiografie, onderzoek van de mondholte).

2. In combinatie met een lokaal anestheticum, om kleinere ingrepen uit te voeren zoals bv.

verwijdering van kleine tumoren, tandsteenverwijdering, castraties en klauwamputaties.

3. Als premedicatie, in combinatie met verschillende anesthetica (in bepaalde protocollen voor

algemene anesthesie).

Xylazine kan bij katten eveneens als emeticum worden gebruikt.

Xylazinehydrochloride 23,32 mg (= xylazine base 20 mg) - Natriumchloride - Natriumbicarbonaat - Methylparahydroxybenzoaat - Water voor injectie q.s. ad 1 ml.

Advies aan artsen:

Xylazine is een alfa-2-adrenoreceptoragonist die na absorptie klinische verschijnselen kan veroorzaken als dosisafhankelijke sedatie, ademhalingsdepressie, bradycardie, hypotensie, een droge mond en hyperglykemie. Ventriculaire ritmestoornissen zijn ook gemeld. Respiratoire en hemodynamische verschijnselen moeten symptomatisch worden behandeld.

De associatie van xylazine met neuroleptica, tranquillizers of anesthetica versterkt de sedatieve effecten. Sommige van de gewenste en ongewenste effecten van xylazine kunnen verminderd worden door de behandeling met stoffen met 2-antagonistische werking.

De combinatie met morfine-achtige analgetica verhoogt de werking van xylazine.

Xylazine veroorzaakt bij alle diersoorten een vertraging van de ademhaling en het hartritme; ook een daling van de bloeddruk en een lichte en voorbijgaande hypothermie worden soms waargenomen.

Xylazine oefent eveneens een hyperglycemisch effect uit.

Sommige neveneffecten zijn specifiek voor de ene of de andere diersoort.

*Bij honden en katten

Bij een volle maag kan het, voor de volledige uitwerking, komen tot braken (voordeel in geval van volledige narcose). De neiging tot braken kan worden verminderd door een 6-24 uur lang vasten of door intraveneuze injectie. Dit emetisch effect is soms gewenst bij de kat.

Hypersalivatie en aërofagie worden soms waargenomen.

Ook spiertremoren, bradycardie met atrioventriculaire block en beweging in reactie op sterke auditieve prikkels kunnen voorkomen.

Bij katten onder anesthesie kan verhoogde urineproductie voorkomen.

*Bij runderen

Verhoging van de lichaamstemperatuur; zachtere faeces; soms pensatonie met tympanisme; sterke diurese gedurende ongeveer 5 uur; hyperglycemie.

*Bij paarden

Cardiovasculaire effecten (I-II atrioventriculaire blocks) die kunnen voorkomen worden door voorafgaande toediening van atropinesulfaat; vermindering van de intestinale motoriek; spiertremoren; zweten ter hoogte van flanken en nek.

1. CONTRA-INDICATIES

Alle diersoorten:

Niet toedienen aan dieren met bekende nier-, lever-, respiratoire of hart-insufficiëntie.

Niet toedienen aan dieren in shocktoestand.

Niet toedienen in de laatste maand van de dracht wegens risico op vroeg-geboorte.

Niet toedienen aan diabetische dieren.

Niet gebruiken in geval van urethra-obstructie en blaasruptuur.

Bijsluiter – NL versie ROMPUN 2 %

Honden en katten:

Bij honden en katten mag ROMPUN niet worden gebruikt in geval van slokdarmobstructie, maagtorsie,

hernia e.a. gezien de aanwezigheid van een emetische werking.

1. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG

ROMPUN kan zowel intraveneus, intramusculair of subcutaan worden toegediend.

*Rund

Dosering bij intramusculaire toedieningswijze: Dosis ml/50 kg ml/100 kg ml/500 kg mg/kg I 0,12 0,25 1,2 0,05 II 0,25 0,5 2,5 0,1 III 0,5 1,0 5,0 0,2 IV 0,75 1,5 7,5 0,3

Dosering bij intraveneuze toedieningswijze: Dosis ml/100 kg ml/500 kg mg/kg I 0,08-0,12 0,4-0,6 0,016-0,024 II 0,17-0,25 0,85-1,25 0,034-0,05 III 0,33-0,5 1,65-2,5 0,066-0,1

Bij een intraveneuze toediening neemt men naargelang de individuele reactie 1/3 tot 1/2 van de aanbevolen dosis bij de intramusculaire toediening. De werking treedt sneller in en de werkingsduur wordt normaal verkort.

Zoals voor alle substanties die inwerken op het centraal zenuwstelsel, wordt aangeraden de intraveneuze inspuiting langzaam toe te dienen.

Indien nodig kan de werking van ROMPUN verdiept en/of verlengd worden door een tweede toediening ca. 10 tot 30 minuten na de eerste intraveneuze dosis waarbij echter de totaal ingespoten hoeveelheid 1,5 ml/100 kg (dosis IV) niet overschreden mag worden.

Dosis I bewerkt een duidelijk merkbare sedatie en analgesie voor kleinere ingrepen, bijvoorbeeld ter kalmering van het dier bij het op de weide brengen, verladen, gewenning, wegen, wisselen van verband, kunstmatige inseminatie, repositie van de prolaps uteri en van de torsio uteri, plaatsen van lokale of geleidingsanesthesieën voor rumenotomie, keizersnede, enz..

Dosis II veroorzaakt een middelmatig sterke sedatie, analgesie en spierrelaxatie. Dit is voldoende voor kleinere heelkundige ingrepen aan de tepels, klauwen (panaritium), evenals bij obstructie van de slokdarm en bij het aanbrengen van neusringen, enz.. Bij ongewenst neerliggen kunnen de dieren nog worden rechtgeholpen.

Dosis III veroorzaakt een krachtige ontwikkeling van alle uitwerkingen en is geschikt voor belangrijke heelkundige ingrepen zoals hoorn-, klauw- en tepelamputaties evenals bij castratie, sterilisatie, keizersnede in liggende houding (in combinatie met een lokale anaesthesie en met een uterusrelaxans), tandextractie, enz.. Het vermogen tot rechtstaan wordt meestal niet bewaard.

Dosis IV zal ingevolge de langer aanhoudende sedatie en de intensieve spierrelaxatie slechts in uitzonderlijke gevallen (niet-tamme dieren), evenals bij zeer pijnlijke of langdurige operaties, worden ingezet (na voorafgaandelijk stopzetting van de voeding).

*Paard

Toedieningswijze: intraveneus.

Dosering: 4 ml/100 kg (3-5 ml/100 kg) (0,6 - 1 mg/kg).

Er ontstaat een dosisafhankelijke lichte tot sterke sedatie met individueel zeer verschillende graad van analgesie, evenals duidelijke spierrelaxatie. Dit is voldoende voor verladen, hoefbeslag, onderzoeken, wondbehandeling, hulp bij geboorte en niet zeer pijnlijke ingrepen.

Het maximaal effect wordt 3 minuten na intraveneuze injectie bereikt en de sedatie van variabele graad na 30 tot 40 minuten.