Tusso Rhinathiol 2mg/ml Siroop Volw Z/suiker 180ml

Tusso Rhinathiol is aangewezen voor de symptomatische behandeling van irriterend en niet-productief hoesten (droge hoest). De siroop is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 6 jaar.

– De werkzame stof in dit middel is dextromethorfan hydrobromide.
De andere stoffen in dit middel zijn: Natriumsaccharine – Maltitolsiroop (zie rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?") - Propyleenglycol (zie rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?" en "Tusso Rhinathiol bevat propyleenglycol")– Vanille aroma – Abrikoos aroma – Methylparahydroxybenzoaat (zie rubriek 2 "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?") - Gezuiverd water.

Bisolvon Droge hoest moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die serotoninerge geneesmiddelen (andere dan MAO-remmers) nemen, zoals selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) (bijv. fluoxetine en paroxetine) of tricyclische antidepressiva (zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?").

Vanwege een mogelijke afgifte van histamine, moet Bisolvon Droge hoest worden vermeden in geval van mastocytose (ziekte van het immuunsysteem).

Als u reeds andere medicatie inneemt, moet u ook de rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?" doorlezen.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bij bepaalde personen kunnen zich nogal storende effecten voordoen, zoals:

Vaak (tot 1 van de 10 behandelde patiënten):

• misselijkheid

Zelden (tot 1 van de 1000 behandelde patiënten)

• opwinding
• verminderde eetlust

De frequentie van de volgende bijwerkingen kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens:

• jeuk (netelroos)
• huiduitslag (erytheem, uitslag, vaste geneesmiddeleneruptie)
• geneesmiddelenverslaving
• ademhalingsmoeilijkheden (bronchospasme)
• hallucinaties
• verwarring
• slaperigheid
• allergische reacties (overgevoeligheid inclusief anafylactische reactie)
• zwelling van het gezicht en de lippen (angio-oedeem)
• onduidelijk spreken en oogsiddering (nystagmus)
• stoornis in spierspanning (dystonia), voornamelijk bij kinderen
• licht gevoel in het hoofd
• braken
• constipatie
• vermoeidheid
• verwijde pupillen (mydriasis)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – 1000 Brussel Madou – Website: www.eenbijwerkingmelden.be – E-mail: adr@fagg.be

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy – crpv@chru-nancy.fr – Tél.: (+33) 383 656085/87 OF Division de la Pharmacie et des Médicaments – Direction de la santé, Luxembourg – pharmacovigilance@ms.etat.lu – Tél.: (+352) 24785592 – Link naar het formulier: https://guichet.public.lu/fr/entreprises/sectoriel/sante/medecins/notification-effets-indesirables-medicaments.html

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• Als u lijdt aan astmatische bronchitis.
• Patiënten met ademhalingsinsufficiëntie of die het risico lopen ademhalingsinsufficiëntie te ontwikkelen (zie rubriek "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?").
• Als u een gelijktijdige behandeling volgt met MAO-remmers (geneesmiddelen die worden voorgeschreven bij bepaalde vormen van depressie) of dit in de voorgaande 2 weken hebt gedaan – zie rubriek "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?".
• Als u lijdt aan een ademhalingsdepressie.
• Als u een zeldzame erfelijke ziekte heeft die incompatibel is met één van de hulpstoffen van het geneesmiddel (zie rubriek "Tusso Rhinathiol bevat maltitol" en "Tusso Rhinathiol bevat methylparahydroxybenzoaat").
• Als u borstvoeding geeft.
• Als u lijdt aan een chronisch obstructieve longziekte (COPD).
• Als u lijdt aan een longontsteking (pneumonie).
• Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

De aanbevolen dosering is:

Volwassenen en jongeren (ouder dan 12 jaar):
- 1 tot 2 maatjes (= 5 tot 10 ml) elke 4 uur.
- 3 maatjes (= 15 ml) elke 6 tot 8 uur.
Nooit meer dan 12 maatjes (= 60 ml) per 24 uur.
Minimum 4 uur tussen iedere inname laten.
1 maatje = 5 ml (= 10 mg dextromethorfan hydrobromide).

Kinderen van 6 tot 12 jaar:
- ½ tot 1 maatje (= 2,5 tot 5 ml) elke 4 uur.
Nooit meer dan 6 maatjes (= 30 ml) per 24 uur.
Minimum 4 uur tussen iedere inname laten.
1 maatje = 5 ml (= 10 mg dextromethorfan hydrobromide).
Ernstige bijwerkingen kunnen voorkomen bij kinderen in geval van overdosis, inclusief neurologische aandoeningen. Verzorgers mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar:
Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Medisch toezicht wordt aanbevolen bij kinderen van 6 – 12 jaar.