Zolpeduar 60 Subl Tabl 5mg

Slapeloosheid

De werkzame stof in Zolpeduar is zolpidemtartraat.

Zolpeduar 5 mg: Iedere tablet voor sublinguaal gebruik bevat 5 mg zolpidemtartraat.

Zolpeduar 10 mg: Iedere tablet voor sublinguaal gebruik bevat 10 mg zolpidemtartraat.

De andere stoffen in Zolpeduar zijn mannitol (E421), gesilificeerde microkristallijne cellulose (mengsel van microkristallijne cellulose en colloïdaal watervrij silica), silica colloïdaal watervrij, natriumcroscarmellose, natriumsaccharine, magnesiumstearaat.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als een van de volgende verschijnselen optreedt, stop dan met Zolpeduar en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

 allergische reacties zoals huiduitslag of jeuk, gepaard gaande met zwelling van het gezicht, lippen, keel of tong en moeite met ademhalen of slikken (angio-oedeem).

Deze bijwerkingen zijn ernstig, maar de frequentie is niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). U heeft medische hulp nodig.

Vertel uw arts of apotheker als een van de volgende bijwerkingen optreedt of verergert:

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):

 luchtweginfectie  hallucinaties, agitatie, nachtmerries, afgevlakte emoties,depressie (neerslachtigheid);  slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid, toegenomen slapeloosheid, cognitieve stoornissen zoals geheugenverlies (dat gepaard kan gaan met onaangepast gedrag), sufheid de volgende dag;  draaierig gevoel;  dubbelzien;  diarree, misselijkheid, braken, buikpijn;  huidreacties;  vermoeidheid;  rugpijn.

Het risico van geheugenverlies is groter bij hogere doseringen. Als u ervoor zorgt dat u 8 uur ononderbroken slaap heeft, is de kans op geheugenverlies minder.

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij 1 op de 100 mensen):

 verwardheid, prikkelbaarheid, rusteloosheid, agressie;  coördinatie stoornissen, tintelingen of verdoofd gevoel, beven, spierzwakte, spierpijn, spierspasme, gewrichtspijn, nekpijn;  wazig zicht;  huiduitslag, jeuk, overmatig zweten;  verlies van eetlust;  slaapwandelen (zie rubriek 2 Andere overwegingen - 'slaapwandelen en ander bijbehorend gedrag');  verminderde alertheid;  spraakstoornis;  euforische stemming;  verhoogde niveaus van bepaalde leverenzymen (dit wordt ontdekt door uw arts tijdens een bloedtest).

Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 1000 mensen):

 netelroos;  verandering van de zin in seks (libido);  verlaagd bewustzijnsniveau;  veranderingen in de manier waarop u wandelt;  vallen, met name bij ouderen;  problemen met het gezichtsvermogen;  leverbeschadiging;  paradoxale reacties (rusteloosheid, opwinding, prikkelbaarheid, agressiviteit, wanen, woede, nachtmerries, hallucinaties, psychosen, onaangepast gedrag en andere gedragsstoornissen). De kans dit dit optreedt is groter als u op leeftijd bent.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10.000 mensen):

 verminderde ademhalingsfunctie (ademhalingsdepressie).

Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens):

 wanen, woede-aanvallen, psychose (hallucinaties, wanneer u dingen ziet, hoort of voelt die er niet zijn), ongepast gedrag;  delirium (een plotselinge en ernstige verandering in de mentale toestand waardoor een persoon verward of gedesoriënteerd lijkt);  lichamelijke afhankelijkheid: gebruik (zelfs bij therapeutische doseringen) kan leiden tot lichamelijke afhankelijkheid, een plotseling stopzetten van de behandeling kan leiden tot ontwenningsverschijnselen en terugkeer van de problemen;  psychische afhankelijkheid: dit is als u denkt dat u niet kunt slapen zonder Zolpeduar te gebruiken;  de noodzaak om steeds hogere doses van een geneesmiddel in te nemen om hetzelfde effect te krijgen.

Overgevoeligheid voor zolpidemtartraat of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Ernstige leverinsufficiëntie
Slaap-apneusyndroom.
Myasthenia gravis.
Acute en/of ernstige respiratoire insufficiëntie.

Volwassenen

• 10 mg/dag

Patiënten > 65 jaar of verzwakte

• 5 mg per dag

Toedieningswijze

• Net voor het slapengaan of eenmaal in bed
• Niet tijdens of juist na een maaltijd
• De tablet onder de tong leggen en daar houden tot ze opgelost is